martes, 30 de noviembre de 2010

CANCER DE COLON

El cáncer de colon es una enfermedad en la que las células malignas se localizan en la porción intermedia y más larga del intestino grueso. Es un tipo de cáncer bastante común en muchos países, pero también resulta fácil de detectar, tiene un alto grado de curación y tarda mucho en desarrollarse. El colon, junto con el recto (porción final del intestino grueso), es el lugar donde se almacenan las heces antes de ser expulsadas al exterior a través del ano. Al encargarse de esta labor, acumula sustancias de desecho, por lo que es un lugar propicio para la aparición de un cáncer. Por eso es importante reducir el tiempo de acumulación al mínimo, adoptando una dieta equilibrada que facilite el tránsito intestinal al máximo.


CAUSAS


  • Edad. La mayor parte de los casos de cáncer de colon se presenta en pacientes mayores de 50 años.
  • Dieta. El cáncer de colon parece estar asociado a dietas ricas en grasas y pobres en fibra. En este sentido, actualmente se están llevando a cabo numerosas investigaciones.
  • Herencia. En el cáncer de colon desempeña un importante papel la herencia familiar, ya que existe la posibilidad de que se transmita hereditariamente y predisponga a la persona a sufrir la enfermedad. Sin embargo, esto puede detectarse y el cáncer tratarse de manera precoz.
  • Historial médico. Se ha demostrado que quienes tienen una mayor predisposición a padecer esta enfermedad son las personas que tienen o han tenido: pólipos (crecimiento benigno) de colon o recto; Colitis ulcerosa (inflamación o ulceración del colon); Cáncer como mama, útero u ovario.
  • Parientes que también han sufrido de cáncer de colon.
  • Estilo de vida. Existen ciertos factores que dependen del estilo de vida y que predisponen a la aparición del cáncer de colon, como, por ejemplo, la obesidad, la vida sedentaria y el tabaquismo.
SINTOMAS

  • Cambios en los ritmos intestinales.
  • Diarrea o sensación de tener el vientre lleno.
  • Estreñimiento.
  • Sangre en las heces.
  • Cambios en la consistencia de las heces.
  • Dolor o molestia abdominal.
  • Pérdida de peso sin causa aparente.
  • Pérdida del apetito.
  • Cansancio constante.
  • Vómitos.
PREVENCION

  • No abusar del alcohol ni el tabaco.
  • Controlar la obesidad.Se debe evitar el sobrepeso y el exceso de calorías en la dieta.
  • Mantener una actividad física adecuada a la edad.
  • Realizar ejercicio físico de manera regular.
En cuanto a la alimentación, seguir una dieta equilibrada constituye un importante factor preventivo. Es aconsejable, por tanto, seguir las siguientes recomendaciones:
  • No abusar de comidas ricas en grasas.
  • Disminuir el consumo de grasas de manera que no superen el 20% del total de calorías de la dieta.
  • Consumir preferentemente grasas monoinsaturadas (aceite de oliva) y poliinsaturadas (aceite de pescado).
  • Disminuir el consumo de carnes rojas.
  • Aumentar el consumo de pescado y pollo.
  • Incorporar a la dieta alimentos ricos en fibra. Tomar una cantidad de fibra de al menos 25 gramos diarios, en forma de cereales y pan integral.
  • Aumentar la ingesta de frutas y verduras. Consumir cantidades óptimas de frutas y vegetales, especialmente del género Brassica (coliflor, coles de Bruselas, bróculi), así como de legumbres.

CANCER DE PROSTATA

El cáncer de próstata (CAP) es una enfermedad en la cual se forman células malignas en los tejidos de la próstata. Recordemos que la próstata es una glándula que pertenece al sistema reproductor masculino localizada justo por debajo de la vejiga y por delante del recto. Su tamaño es como el de una nuez y rodea una parte de la uretra . La glándula prostática produce un fluido que hace parte del semen.


SIGNOS Y SINTOMAS.
 Es necesario sospechar de CAP cuando se presenta:
• Disminución del calibre o interrupción del chorro urinario. 
• Aumento de la frecuencia de la micción (especialmente por la noche). 
• Dificultad para orinar. 
• Dolor o ardor durante la micción. 
• Presencia de sangre en la orina o en el semen.
 • Dolor molesto en la espalda, las caderas o la pelvis.
 • Dolor con la eyaculación.

DIAGNOSTICO

 Las dos pruebas más comunes utilizadas son las siguientes: 
• Examen digital rectal: palpacion de la próstata a través de la pared rectal en busca de bultos o áreas anormales.
 • Antígeno prostático específico (APE en sangre) Los niveles de APE también pueden estar elevados en varones que sufren una infección o una inflamación de la próstata, o una hiperplasia prostática
 • Examen de orina para determinar si ésta tiene sangre o señales de alguna anomalía, como podría ser una infección, hiperplasia (agrandamiento) de próstata o marcadores de cáncer.
• Ecografía transrectal: Su sensibilidad alta del 97 % y una especificidad más baja, 82 % también se puede usar durante una biopsia. 
• Biopsia transrectal: Confirma el diagnostico mediantela punuacion de Gleason va desde 2 hasta 10 y describe qué tan posible es que un tumor se disemine. Cuanto más baja la puntuación, menor la probabilidad de diseminación del tumor. . Se inserta una aguja a través del recto hasta la próstata y se extrae una muestra del tejido prostático con apoyo de ecografia transrectal.
• Biopsia transperineal: Se inserta una aguja a través de la piel entre el escroto y el recto hasta la próstata y se extrae una muestra de tejido prostático.

ETAPAS

Etapa I En la etapa I, el cáncer está restringido únicamente a la próstata, etapa A1. Etapa II En la etapa II, el cáncer está más avanzado, pero aún no se ha extendido por fuera de la próstata. etapa A2, etapa B1 o etapa B2. Etapa III En la etapa III, el cáncer se ha extendido más allá de la capa externa de la próstata hasta los tejidos vecinos. Se puede encontrar cáncer en las vesículas . etapa C. Etapa IV En la etapa IV, el cáncer ha hecho metástasis en otras partes del cuerpo, como la vejiga, el recto, los huesos, los pulmones o los ganglios linfáticos cercanos o lejanos de la próstata. El cáncer de próstata metastásico suele extenderse a los huesos. El cáncer de próstata en etapa IV se puede llamar también cáncer de próstata en etapa D1 o D2. CAP Recurrente. El cáncer recurrente de la próstata es un cáncer que ha recurrido después de haber sido tratado. El cáncer recurrente puede regresar en la próstata o en cualquier momento.

TRATAMIENTO

Si el cáncer se detecta en su primera fase, cuando todavía se encuentra dentro de la próstata, el paciente puede tener una larga expectativa de vida. El tratamiento de la próstata depende básicamente del estado evolutivo de la enfermedad. - Cirugía. prostatectomía radical con linafadenectomia, se puede llevar a cabo mediante dos tipos de procedimientos: 
* Prostatectomía retropúbica: La extracción se efectúa a través de una incisión en el abdomen.
* Prostatectomía perineal: La intervención se lleva a cabo mediante una incisión en la área comprendida entre el escroto y el ano.
- La criocirugía se realiza con un instrumento que congela y destruye las células cancerosas de la próstata. Este tratamiento se está estudiando como alternativa para la cirugía convencional y la radioterapia.
- Terapia biológica: Algunos de sus efectos secundarios son la fiebre, dolor en los músculos, debilidad corporal, pérdida de apetito, náuseas, vómitos o diarrea.

PREVENCION

Esta enfermedad presenta unos síntomas que tardan muchos años en manifestarse. Por este motivo, es muy importante que las personas que tienen posibilidades de contraer la enfermedad se sometan a exámenes médicos de forma frecuente. Es importante recordar el hecho que el hombre tiene mayores posibilidades de padecer la enfermedad a medida que envejece.Tambien puede prevernirse con:

• El uso de suplementos herbarios.
• Dietas con bajo contenido de grasa y alta ingesta de fruta y vegetales.
• El consumo de vitamina E o selenio.
• Evitar enfermedades infecciosas.

LEUCEMIA

 Cáncer que se origina en la médula ósea o tejido esponjoso del centro de los huesos, lugar donde se producen las células que conforman la sangre, como plaquetas, eritrocitos, y leucocitos.
Cuando las células sanguíneas inmaduras proliferan en la médula ósea y se acumulan tanto ahí como en la sangre, logran reemplazar a las células normales. A esta proliferación incontrolada se le denomina leucemia.


TIPOS DE LEUCEMIA
       Denominados en función de la velocidad de progresión y del tipo de glóbulo blanco al que afectan.
       Las leucemias agudas progresan rápidamente; las leucemias crónicas se desarrollan de forma lenta.
       Las leucemias linfáticas afectan a los linfocitos; las leucemias mieloides afectan a los mielocitos.
Aguda (la cual progresa rápidamente con muchos glóbulos blancos inmaduros)
Crónica (la cual progresa más lentamente y tiene glóbulos blancos más maduros)

Leucemia mielógena aguda
A leucemia mielógena aguda es uno de los tipos de leucemia más comunes entre los adultos y es un tipo de cáncer raro en personas de menos de 40 años. Generalmente ocurre alrededor de los 65 años y es más común en hombres que en mujeres
Las personas con este tipo de cáncer tienen células anormales dentro de su médula ósea, las cuales crecen muy rápidamente y reemplazan a las células sanguíneas sanas. La médula ósea, que ayuda al cuerpo a combatir infecciones, finalmente deja de trabajar correctamente. Las personas con este tipo de leucemia se vuelven más propensas a infecciones y presentan un aumento del riesgo al sangrado, a medida que las cantidades de células sanguíneas sanas disminuyen.
Leucemia Linfocitica aguda
Las células cancerosas se multiplican rápidamente y reemplazan las células normales. Las células cancerosas toman el control de partes normales de la médula ósea, causando a menudo bajos conteos sanguíneos.

Las personas con síndrome de Down u otros trastornos genéticos o que tengan un hermano con leucemia tienen un mayor riesgo de padecer leucemia linfocítica aguda.

Leucemia Linfocitica crónica
Se presenta un incremento lento en linfocitos B, las células cancerosas se diseminan desde la médula ósea hasta la sangre
Este tipo de leucemia finalmente provoca insuficiencia de la médula ósea, ocasionando bajos conteos sanguíneos, y debilita el sistema inmunitario.


CANCER CERVICOUTERINO

El cáncer cérvicouterino (CaCu) es una mutaciòn celular de la unión escamocolumnar en el epitelio del cuello uterino. Se manifiesta inicialmente a través de lesiones precursoras, de lenta y progresiva evolución, producidas en etapas de displasia leve, moderada y severa; evolucionan a cáncer in situ, en grado variable, cuando ésta se circunscribe a la superficie epitelial, luego a microinvasor y posteriormente a invasor cuando el compromiso traspasa la membrana basal.1 El cuello uterino o cérvix es la abertura del útero o matriz que a la vez se conecta con la vagina.

ETAPAS:

Etapa 0 ó carcinoma in situ. El carcinoma in situ es un cáncer en su etapa inicial. Las células anormales se
encuentran sólo en la primera capa de células que recubren el cuello uterino y no invaden sus tejidos más profundos del cuello uterino

Etapa I. El cáncer está circunscrito estrictamente al cuello uterino.
Etapa II. Es la afección vaginal que excluye al tercio inferior o infiltración de los parametrios (ligamentos de sostén de cuello uterino) sin llegar a la pared lateral de la pelvis.
Etapa III. El cáncer se ha extendido a toda la región pélvica. Las células cancerosas también pueden haberse expandido a la parte inferior de la vagina. Las células también pueden haberse diseminado para bloquear los tubos que conectan los riñones a la vejiga
Etapa IV. Extensión por fuera de los límites del tracto reproductor.


TIPOS DE CANCER
En el cáncer de cuello se reconocen dos tipos histológicos:
el cáncer epidermoide, que se presenta en el epitelio escamoso (95%) y
el adenocarcinoma en el epitelio glandular (5%).

SINTOMAS DEL CANCER

PREVENCIÓN
  • Diálogos educativos en las escuelas secundaria y preparatoria, sobre educación sexual y prevención de enfermedades ETS.
  • Diálogos educativos sobre higiene personal y vivienda.
  • Higiene e importancia del uso del condón en las relaciones sexuales.
  • Enseñar a las mujeres en edad productiva a realizar el autoexamen de mamas e identificar signos de alarma (flujos vaginales
  • y sus características).
  • Fomentar el autocuidado a la salud personal y de su familia, haciendo énfasis en la orientación a niñas y adolescentes.
  • Informar de los problemas de salud derivados de adicciones, como el cigarro y el alcohol.
  • Orientar sobre una alimentación balanceada e higiene de los alimentos de acuerdo con las condiciones de vida de las usuarias.
  • Informar claramente sobre la importancia de la prueba del Papanicolaou y la consulta periódica al médico.
  • Proporcionar información de la vacuna en caso de que exista y que la paciente reúna los requisitos para su aplicación.

MUTACION EN EL CROMOSOMA X

No obstante se conocen enfermedades dominantes asociadas al cromosoma X. La característica principal de este tipo de enfermedades es que un hombre afectado por la enfermedad transmite a toda su descendencia femenina la enfermedad, mientras que los varones son sanos. Pero si la mujer es la afectada la mitad de su descendencia estará afectada y la otra no. La enfermedad más conocida es la hipofosfatemia. 

Síndrome de Noonan 


Es un trastorno genético que causa desarrollo anormal de múltiples partes del cuerpo. Se le solía llamar síndrome similar a Turner, debido a que ciertos síntomas, como membranas en el cuello y tórax con forma anormal, se asemejan a los que se observan en el síndrome de Turner. El síndrome de Noonan afecta al menos a 1 de cada 2 500 niños. 

Causas 
Los defectos en cuatro genes (KRAS y PTPN11, RAF1, SOS1) pueden causar el síndrome de Noonan. Aproximadamente la mitad de las personas afectadas por este síndrome tienen una mutación en el gen PTPN11. Las personas con una anomalía en el gen KRAS presentan una forma más severa del síndrome de Noonan. Aquellas personas con anomalías en el gen RAF1 tienden a tener un problema cardíaco particular (miocardiopatía hipertrófica). Los problemas con estos genes hacen que ciertas proteínas involucradas en el crecimiento y desarrollo se vuelvan hiperactivas. 

El síndrome de Noonan es hereditario, lo cual significa que se transmite de padres a hijos. Es una afección autosómica dominante, lo cual significa que sólo uno de los padres tiene que aportar el gen defectuoso para que el bebé tenga el síndrome. Sin embargo, el hecho de que algunos niños no tengan un padre con el síndrome de Noonan probablemente quiere decir que algunos casos no son hereditarios. 



Síntomas 

Retardo en la pubertad
Ojos de base amplia o inclinados hacia abajo
Hipoacusia (varía)
Orejas de implantación baja o de forma anormal
Retardo mental leve (sólo en aproximadamente el 25% de los casos)
Párpados caídos (ptosis)
Estatura baja
Pene pequeño
Criptorquidia (falta de descenso testicular completo, tanto unilateral como bilateral)
Forma inusual del tórax (generalmente un tórax hundido llamado tórax excavado)
Cuello con pliegues y de apariencia corta 

Pruebas y exámenes 

El examen puede mostrar un pliegue extra de la piel por encima de los ojos cerca de la nariz (epicanto) y brazos que pueden estar sostenidos en un ángulo inusual.
Puede haber signos de cardiopatía congénita (especialmente estenosis pulmonar y en ocasiones comunicación interauricular).
Los exámenes de sangre para mirar el conteo de plaquetas y factores sanguíneos pueden revelar signos de una tendencia al sangrado.
Los exámenes específicos dependen de cuáles son los síntomas; por ejemplo, si hay signos de cardiopatía, se puede recomendar un ECG, una radiografía del tórax o una ecocardiografía. Se recomiendan pruebas auditivas para aquellas personas que tengan signos de disminución de la audición.
Las pruebas genéticas pueden identificar mutaciones en los cuatro genes que causan el síndrome de Noonan.

Tratamiento

No hay un tratamiento único para el síndrome de Noonan.  El tratamiento se centra en los síntomas individuales. La hormona del crecimiento se ha utilizado con éxito en algunas personas con este síndrome para tratar la estatura baja. 

MUTACIONES EN EL CROMOSOMA X

Las enfermedades ligadas al cromosoma X pueden ser debidas a la presencia de un número anormal de copias del cromosoma X en las células (aberraciones cromosómicas de tipo numérico) o a mutaciones de genes presentes en el mismo. Entre las enfermedades producidas por presentar un número de cromosomas X distinto de lo normal, destacan síndrome de Klinefelter (XXY, dos cromosomas X además de un Y), la trisomía del X (XXX, tres cromosomas X) y el síndrome de Turner (XO, sólo un cromosoma X). 

Como mutaciones de genes podríamos decir que ocurren de forma más frecuentes en los hombres que en las mujeres puesto que en muchos casos estas mutaciones son recesivas en mujeres. Esto se debe a la complementación de la mutación por la presencia de un alelo sano en el otro cromosoma X. Entre las enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X se destacan la hemofilia, tanto del tipo A como del B, y el Daltonismo

Síndrome de Turner 
El síndrome de Turner o síndrome de Ullrich Turner o Monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. La falta de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto confiere a las mujeres que padecen el síndrome de Turner un aspecto infantil e infertilidad de por vida. Incide, aproximadamente, en 1 de cada 2.500 niñas.
Otros nombres alternativos son: síndrome de Bonnevie-Ullrich o disgenesia gonadal.
Este trastorno presente en mujeres causado por un defecto cromosómico, inhibe el desarrollo sexual y causa infertilidad. El síndrome de Turner generalmente se origina en un cromosoma X ausente.
Éste afecta a 1 de cada 3.000 nacimientos vivos. Usualmente es esporádico, lo que significa que no es heredado de uno de los padres. En pocos casos, uno de los padres lleva silenciosamente cromosomas reorganizados que pueden ocasionar el síndrome de Turner.

El nombre "síndrome de Turner" proviene del médico Dr. Henry Turner, quien fue el primero en describir el conjunto de descubrimientos en 1938. No fue sino hasta 1959 que se identificó la causa del síndrome de Turner (la presencia de un sólo cromosoma X). 


Signos y exámenes 
El examen físico revela genitales y mamas subdesarrollados, cuello corto, baja estatura y desarrollo anormal del tórax. 
El cariotipo muestra 45 cromosomas con un modelo de 44 X, o es decir, un cromosoma sexual ausente. 
El ultrasonido puede revelar órganos reproductores femeninos pequeños o subdesarrollados. 
El examen ginecológico puede revelar sequedad del recubrimiento de la vagina. 
La hormona luteinizante sérica se encuentra elevada. 
La hormona foliculoestimulante sérica se encuentra elevada. 
Ausencia de cromosoma 

Complicaciones 
Anomalías renales, presión sanguínea alta (hipertensión), obesidad, diabetes mellitus, tiroiditis de Hashimoto, cataratas, artritis.

TIPOS DE MUTACIONES

1. Mutaciones cromosómicas . Este tipo de mutaciones provoca cambios en la estructura de los cromosomas.
    • Deleción. Implica la pérdida de un trozo de cromosoma; los efectos que se producen en el fenotipo están en función de los genes que se pierden.
    • Duplicación. En este caso existe un trozo de cromosoma repetido.

2. Mutaciones genómicas. Este tipo de mutaciones afecta a la dotación cromosómica de un individuo, es decir, los individuos que las presentan tienen en sus células un número distinto de cromosomas al que es propio de su especie. No son mutaciones propiamente dichas, porque no hay cambio de material genético, sino una aberración, la cual suele ser el resultado de una separación anormal de los cromosomas durante la meiosis, con lo que podemos encontrarnos individuos triploides (3n), tetraploides (4n), etc.
Estos poliploides así formados son genéticamente muy interesantes en las plantas cultivadas, y hoy en día la mayoría de variedades gigantes de fresones, tomates, trigo, ... que existen en el mercado, tienen este origen.
En el hombre, existen varios síndromes provocados por la falta de separación de una pareja de cromosoma homólogos durante la meiosis, con lo cual permanecen unidos y se desplazan juntos a un mismo gameto provocando lo que se denomina trisomía, es decir un individuo con un cromosoma triplicado.
En los siguientes esquemas, tenemos las trisomías más frecuentes tanto en los autosomas, como en los cromosomas sexuales.

3. Mutaciones génicas. Son las verdaderas mutaciones, porque se produce un cambio en la estructura del ADN. A pesar de todos los sistemas destinados a prevenir y corregir los posibles errores, de vez en cuando se produce alguno en la réplica, bien por colocarse una Citosina (C) en lugar de una Timina (T), o unaAdenina (A) en lugar de una Guanina (G); o bien porque el mecanismo de replicación se salta algunas bases y aparece una "mella" en la copia. O se unen dos bases de Timina, formando un dímero.


MUTACIONES

Las mutaciones son cambios abruptos en el material genético. Como resultado de las mutaciones, existe una amplia gama de variabilidad en las poblaciones naturales. En un ambiente heterogéneo o cambiante, una variación determinada puede darle a un individuo o a su progenie una ligera ventaja, como así también un efecto negativo provocando la extinción de una especie. En consecuencia, aunque las mutaciones no determinan la dirección del cambio evolutivo, constituyen la fuente primaria y constante de las variaciones hereditarias que hacen posible la evolución.


En la naturaleza las mutaciones se originan al azar y, aunque las causas siguen siendo inciertas, se conocen bastantes agentes externos, mutágenos, que pueden producir mutaciones como: las radiaciones ambientales y sustancias químicas. Una mutación en una célula somática, puede provocar alteraciones en el organismo en el que se presente; pero desaparece en el momento en que muere el individuo en que se originó. Sin embargo, las mutaciones en las células sexuales, óvulos y espermatozoides, pueden transmitirse como rasgos hereditarios diferenciadores a los descendientes del organismo en los que tuvo lugar la mutación.



martes, 19 de octubre de 2010

ORGANISMOS GENETICAMENTE MODIFICADOS

PREGUNTAS FRECUENTES

1.     En qué consisten?
SON ORGANISMOS VIVOS CUYAS CARACTERÍSTICAS HAN SIDO CAMBIADAS, USANDO TÉCNICAS MODERNAS EN LABORATORIOS ESPECIALIZADOS, PARA INTRODUCIR GENES QUE PROCEDEN DE OTRAS ESPECIES. ESTAS TÉCNICAS PERMITEN SEPARAR, MODIFICAR Y TRANSFERIR PARTES DEL ADN DE UN SER VIVO (BACTERIA, VIRUS, VEGETAL, ANIMAL O HUMANO) PARA INTRODUCIRLO EN EL DE OTRO.
LA MANIPULACIÓN GENÉTICA PARA LA CREACIÓN DE ORGANISMOS TRANSGÉNICOS, ES UNA TECNOLOGÍA QUE CONSISTE EN EL TRASPASO DE GENES ENTRE DIFERENTES ESPECIES, CREÁNDOSE NUEVOS ORGANISMOS INEXISTENTES EN LA NATURALEZA.

2.     Quien los produce?
LA COMPAÑÍA DE MONSANTO, NOVARTIS, ZENECA, AGROEVO, Y DUPONT, EN SEMILLAS: ICI, SANDOZ Y PIONEER. EN PAISES DESARROLLADOS.
3.     Que se produce?,
PAPAYA, MAIZ, ALGODÓN, ALFALFA, CANOLA, CALABAZA, SOYA, ARROZ.
4.     Donde se producen?,
GRAN PARTE DE LA INVESTIGACIÓN SOBRE CULTIVOS TRANSGÉNICOS SE REALIZA EN PAÍSES INDUSTRIALIZADOS, PRINCIPALMENTE EN AMÉRICA DEL NORTE Y EUROPA OCCIDENTAL (AUNQUE AHORA MUCHOS PAÍSES EN DESARROLLO HAN INICIADO INVESTIGACIONES DE INGENIERÍA GENÉTICA). HAN CRECIDO UN 11% EN 10 AÑOS Y OCUPAN YA 114 MILLONES DE HECTÁREAS. SE COMERCIALIZAN VARIEDADES DE SOJA, MAÍZ, ALGODÓN, COLZA, CALABAZA Y PAPAYA. EXISTEN, POR EJEMPLO, 25 VARIEDADES DE MAÍZ TRANSGÉNICO AUTORIZADAS EN LA UE. FRANCIA Y PORTUGAL, QUE ABANDONARON ESTOS CULTIVOS HACE AÑOS, HAN VUELTO A SEMBRAR. EN ESPAÑA SE DEDICAN 75.000 HECTÁREAS AL MAÍZ TRANSGÉNICO. ENTRE LAS PRINCIPALES EMPRESAS DE LA INDUSTRIA SEMILLERO MUNDIAL. LOS OGM SE PRODUCEN MEDIANTE UN PROCESO CONOCIDO COMO INGENIERÍA GENÉTICA, EN EL CUAL GENES QUE CONFIEREN CARACTERÍSTICAS ÚTILES SON TRANSFERIDOS DE UN ORGANISMO A OTRO. LA INGENIERÍA GENÉTICA COMIENZA CON LA IDENTIFICACIÓN DEL GEN RESPONSABLE DE UNA CARACTERÍSTICA DE INTERÉS. UNA VEZ IDENTIFICADO Y AISLADO EL GEN, PUEDE SER INSERTADO EN UNA CÉLULA –EN ESTE CASO LA CÉLULA DE UNA PLANTA DE CULTIVO– USANDO ALGUNA DE LAS DIVERSAS TÉCNICAS DISPONIBLES.
5.     Cuáles son los riesgos de su producción?
EN EL AMBIENTE:
1.      EL FLUJO DE GENES CRUZAMIENTO ENTRE LA PLANTA CULTIVADA TRANSG.NICA Y VARIEDADES NO TRANSG.NICAS O ESPECIES SALVAJES EMPARENTADAS (PROBLEMA EN EL CASO DE UNA TRANSMISI.N DE RESISTENCIA A LOS HERBICIDAS: DIFICULTADES PARA LIBERARSE DE MALAS HIERBAS QUE HAN ADQUIRIDO ESTA RESISTENCIA).
2.     TRASPASO A LA FLORA MICROBIANA DEL SUELO: PASO DEL TRANSG.N DE UNA PLANTA A OTRA POR MEDIACI.N DE UN MICROORGANISMO DEL SUELO QUE VIVE EN ASOCIACI.N CON DIFERENTES ESPECIES VEGETALES. L
3.     APARICIÓN DE RESISTENCIAS A LOS INSECTICIDAS: LAS PLANTAS TRANSG.NICAS RESISTENTES A LOS INSECTOS DEVASTADORES PRODUCEN TOXINAS A LO LARGO DE SU VIDA Ô AUMENTO DE LA PRESI.N SOBRE LAS PLAGAS ÔSELECCI.N DE INSECTOS RESISTENTES.
4.      APARICIÓN DE RESISTENCIAS A LOS HERBICIDAS: LOS CULTIVOS DE PLANTAS TRANSG.NICAS RESISTENTES A LOS HERBICIDAS GENERALIZAN EL USO DE HERBICIDAS TOTALES Ô SELECCI.N DE MALAS HIERBAS RESISTENTES. 
5.      EFECTOS SOBRE LA BIODIVERSIDAD: DESEQUILIBRIOS EN LOS ECOSISTEMAS POR INTRODUCCI.N DE NUEVOS GENES QUE NO HUBIERAN APARECIDO DE OTRA MANERA.

AL SER HUMANO:
1.      TRASPASO DE LA RESISTENCIA A LOS ANTIBIÓTICOS: LA PRESENCIA DE GENES MARCADORES DE RESISTENCIA A LOS ANTIBIÓTICOS EN LAS PLANTAS TRANSGÉNICAS HACE TEMER SU TRASPASO EVENTUAL A LA MICRO FLORA DEL TUBO DIGESTIVO DE LOS CONSUMIDORES HUMANOS Y ANIMALES.
2.     ALERGIAS: EL TRANSIGEN INTRODUCIDO EN UN ORGANISMO PUEDE MODIFICAR SU METABOLISMO, Y CAUSAR POR EJEMPLO UNA ACUMULACIÓN DE SUSTANCIAS ALEGÓRICAS, INCLUSO TÓXICAS.


6.     Que documentos sobre el particular han sido emitidos por la FAO y OPS?
FAO: DECLARACIONES SE DIERON EN LA APERTURA DE LA CONFERENCIA TÉCNICA DE LA FAO SOBRE BIOTECNOLOGÍAS AGRÍCOLAS EN PAÍSES EN DESARROLLO, QUE INICIÓ EN ESTA CIUDAD. EN SU INTERVENCIÓN, EL SUBTITULAR DE LA SECRETARÍA DE AGRICULTURA, GANADERÍA, DESARROLLO RURAL, PESCA Y ALIMENTACIÓN (SAGARPA), MARIANO RUIZ FUNES MACEDO, RESALTÓ QUE LA BIOTECNOLOGÍA TIENE MUCHO QUE APORTAR ANTE EL RETO DE ELEVAR LA OFERTA ALIMENTARIA DEL MUNDO, SI SE CONSIDERA QUE PARA EL AÑO 2045, EL MUNDO TENDRÁ NUEVE MIL MILLONES DE HABITANTES, CONTRA LOS SEIS MIL 800 MILLONES DEL MOMENTO ACTUAL.
·         LA UNIÓN EUROPEA
·         EL PROTOCOLO DE CARTAGENA
·         TRATADO DE LIBRE COMERCIO


7.     Quien regula en México su producción?
CIBIOGEM, CONFORMADO POR:
§  SECRETARÍA DE AGRICULTURA, GANADERÍA, DESARROLLO RURAL, PESCA Y ALIMENTACIÓN (SAGARPA)
§  SECRETARÍA MEDIO AMBIENTE Y RECURSOS NATURALES (SEMARNAT)
§  SECRETARÍA HACIENDA Y CRÉDITO PÚBLICO (SHCP)
§  SECRETARÍA SALUD PUBLICA (SSP)
§  SECRETARÍA ECONOMÍA (SE)
§  SECRETARÍA EDUCACIÓN PÚBLICA (SEP)
8.     Qué riesgo  representa  el maíz genéticamente modificado para las especies autóctonas de México?
LA DIVERSIDAD DEL MAÍZ EN MÉXICO SE MANTIENE FUNDAMENTALMENTE GRACIAS A LAS COMUNIDADES RURALES LOCALES E INDÍGENAS. ESTE SISTEMA PERMITE LA CONSERVACIÓN DE LOS RECURSOS GENÉTICOS DEL MAÍZ QUE CONSTITUYEN LA BASE DE LA ALIMENTACIÓN Y DE LA PRODUCCIÓN AGRÍCOLA. EN LAS SEIS O SIETE DÉCADAS PASADAS, DIVERSAS INSTITUCIONES EN MÉXICO, TALES COMO EL INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACIONES FORESTALES, AGRÍCOLAS Y PECUARIAS (INIFAP), EL CENTRO INTERNACIONAL DE MEJORAMIENTO DE MAÍZ Y TRIGO (CIMMYT), LAS INSTITUCIONES DE EDUCACIÓN SUPERIOR Y ALGUNAS INSTITUCIONES EXTRANJERAS, SOBRE TODO DE ESTADOS UNIDOS, HAN CONTRIBUIDO A ESTA DIVERSIDAD GENÉTICA MEDIANTE LA GENERACIÓN DE GRAN CANTIDAD DE NUEVAS VARIEDADES DE MAÍZ.

lunes, 18 de octubre de 2010

PREMIOS NOBEL 2010

PREIMIOS NOBEL
Los Premios Nobel se conceden cada año a personas, entidades u organismos por sus aportaciones extraordinarias realizadas durante el año anterior en los campos de la Física, Química, Fisiología y Medicina, Literatura, Paz y Economía. Otorgados por primera vez el 10 de diciembre de 1901, los premios están financiados por los intereses devengados de un fondo en fideicomiso contemplado en el testamento del químico, inventor y filántropo sueco Alfred Bernhard Nobel.

El Nobel de Literatura, es entregado por la Academia de Estocolmo. Además de una retribución en metálico, el ganador del Premio Nobel recibe también una medalla de oro y un diploma con su nombre y el campo en que ha logrado tal distinción.
Los jueces pueden dividir cada premio entre dos o tres personas, aunque no está permitido repartirlo entre más de tres. Si se considerara que más de tres personas merecen el premio, se concedería de forma conjunta.

El fondo está controlado por un comité de la Fundación Nobel, compuesto por seis miembros en cada mandato de dos años: cinco elegidos por los administradores de los organismos contemplados en el testamento, y el sexto nombrado por el Gobierno sueco. Los seis miembros serán ciudadanos suecos o noruegos.

PREMIOS NOBEL 2010
QUIMICA
            El Premio Nobel de Química es otorgado a Richard F. Heck, Negishi Ei-ichi y Suzuki Akira para el desarrollo de acoplamiento cruzado catalizadas por paladio. Esta herramienta química ha mejorado enormemente las posibilidades de químicos para crear productos químicos sofisticados, por ejemplo, moléculas basadas en carbono tan complejo como los creados por la propia naturaleza.
            Basada en el carbono (orgánico) la química es la base de la vida y es responsable de numerosos fenómenos naturales fascinantes: el color de las flores, veneno y matar las bacterias sustancias como la penicilina. La química orgánica ha permitido al hombre para construir en la química de la naturaleza, haciendo uso de la capacidad del carbón para proporcionar una estructura estable para las moléculas orgánicas. Esto ha dado a la humanidad medicamentos nuevos y revolucionarios materiales como los plásticos.
            Con el fin de crear estas sustancias químicas complejas, los químicos deben ser capaces de unirse a átomos de carbono entre sí. Sin embargo, el carbón es estable y los átomos de carbono no reacciona fácilmente con otros. Los primeros métodos utilizados por los químicos a los átomos de carbono se unen por tanto, a base de diversas técnicas para la prestación de carbono más reactivo. Tales métodos trabajado al crear moléculas simples, pero cuando la síntesis de moléculas más complejas químicos terminó con demasiados subproductos no deseados en sus tubos de ensayo.
            Acoplamiento cruzado catalizadas por paladio resuelto ese problema y químicos provisto de una herramienta más precisa y eficiente de trabajar. En la reacción de Heck, la reacción de Negishi y la reacción de Suzuki, los átomos de carbono se reúnen un átomo de paladio, con lo cual su proximidad entre sí lanzamiento comienza la reacción química. Acoplamiento cruzado catalizadas por paladio se utiliza en la investigación en todo el mundo, así como en la producción comercial de los productos farmacéuticos ejemplo y moléculas utilizadas en la industria electrónica.
MEDICINA
Robert Edwards es galardonado con el Premio Nobel de 2010 para el desarrollo de los derechos humanos de fertilización in vitro (FIV) la terapia. Sus logros han hecho posible para tratar la infertilidad, una condición médica que afecta una gran proporción de la humanidad, incluyendo más del 10% de todas las parejas en todo el mundo.
Ya en la década de 1950, Edwards tuvo la visión de que la FIV puede ser útil como tratamiento para la infertilidad. Ha trabajado sistemáticamente para realizar su objetivo, descubrió los principios importantes para la fertilización humana, y tuvo éxito en lograr la fecundación de óvulos humanos en tubos de ensayo (o más precisamente, los platos de cultivo celular). Sus esfuerzos se vieron coronados por el éxito, finalmente el 25 de julio de 1978, cuando el primer "bebé probeta" nació. Durante los años siguientes, Edwards y sus colaboradores refinada tecnología de fertilización in Vitro y lo compartió con colegas de todo el mundo.
Aproximadamente cuatro millones de personas han sido hasta ahora nacidos después de la FIV. Muchos de ellos son adultos y algunos padres de familia ya se ha convertido. Un nuevo campo de la medicina se ha convertido, con Robert Edwards liderar el proceso hasta el final de los descubrimientos fundamentales para la terapia actual, el éxito de la FIV. Sus contribuciones representan un hito en el desarrollo de la medicina moderna.
PREMIO NOBEL MEXICANO
            El Dr. Mario J. Molina, del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT), ganó el Premio Nobel de Química en 1995 al exponer la teoría de cómo ciertos químicos elaborados por el hombre pueden llegar a la capa de ozono que protege la Tierra de los rayos ultravioletas del sol, y con ello provocar daños impredecibles a la humanidad.
PREMIOS IGNOBEL
HISTORIA
Los primeros Premios Ig Nobel fueron adjudicados en 1991, aunque en aquella época eran premiados descubrimientos "que no podían, o no debían, ser reproducidos". Diez premios se otorgan cada año en muchas categorías, incluyendo las categorías del Premio Nobel de física, química, fisiología / medicina, la literatura y la paz, sino también a otras categorías como la salud pública, la ingeniería, la biología y la investigación interdisciplinaria. Con la excepción de tres premios en el primer año, los Premios Ig Nobel son para verdaderos logros.
ORGANIZADORES
Los premios son presentados por auténticos ganadores de premios Nobel, inicialmente fue una ceremonia en una sala de conferencias en Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) pero ahora se realiza en el Sanders Theater de la Universidad de Harvard. Contiene una serie de seguida de chistes, como Miss Sweety Poo, una niña que grita repetidamente "Por favor, Terminen. Estoy aburrida" en una voz aguda si los hablantes hablan mucho tiempo. La entrega de premios se cierra tradicionalmente con las palabras: "Si no ganaste un premio - y especialmente si lo hiciste - mejor suerte el próximo año! "



PREMIOS IGNOBEL 2010
* Premio Ig Nobel 2010 de Ingeniería – Karina Acevedo, Agnes Rocha-Gosselin y Diane Gendron, por perfeccionar un método para recoger mocos de las ballenas mediante un helicóptero de radio control.
* Premio Ig Nobel 2010 de Medicina – Simon Rietveld y Ilja van Beest, por descubrir que los síntomas del asma pueden ser tratados con una vuelta en una montaña rusa.
* Premio Ig Nobel 2010 de Transporte – Toshiyuki Nakagaki, Atsushi Tero, Seiji Takagi, Tetsu Saigusa, Kentaro Ito, Kenji Yumiki, Ryo Kobayashi, Dan Bebber, Mark Fricker, por usar el moho del lodo para determinar las rutas óptimas para tender railes de tren.
* Premio Ig Nobel 2010 de Física – Lianne Parkin, Sheila Williams, y Patricia Priest, por demostrar que la gente se cae menos si en el invierno la gente anda con los calcetines por fuera de los zapatos por caminos congelados.
* Premio Ig Nobel 2010 de la Paz – Richard Stephens, John Atkins, y Andrew Kingston, por confirmar que en efecto maldecir alivia el dolor.
* Premio Ig Nobel 2010 de Salud pública – Manuel Barbeito, Charles Mathews, y Larry Taylor, por determinar experimentalmente que los microbios tienden a pegarse a los científicos con barba.
* Premio Ig Nobel 2010 de Economía – Los ejecutivos y directores de Goldman Sachs, AIG, Lehman Brothers, Bear Stearns, Merrill Lynch, y Magnetar por crear y promover nuevas formas de invertir dinero que maximizan las ganancias y minimizan los riesgos para la economía mundial, o al menos para parte de ella.
* Premio Ig Nobel 2010 de Química – Eric Adams, Scott Socolofsky, Stephen Masutan, por demostrarnos que estábamos equivocados al creer que el agua y el petróleo no se mezclan.
* Premio Ig Nobel 2010 de Gestión de empresas – Alessandro Pluchino, Andrea Rapisarda, y Cesare Garofalo, por demostrar matemáticamente que las organizaciones serían más eficaces si ascendieran a sus miembros al azar.
* Premio Ig Nobel 2010 de Biología – Libiao Zhang, Min Tan, Guangjian Zhu, Jianping Ye, Tiyu Hong, Shanyi Zhou, y Shuyi Zhang, y Gareth Jones, por documentar científicamente la felación en los murciélagos de la fruta.